Первые мгновения жизни новорожденный человек приветствует громким криком, а врачи и родители облегченно вздыхают. Этот крик младенцу жизненно необходим: он способствует дыханию и выработке обезболивающих гормонов, которые сразу же поступают в кровь. В этот момент мало кто задумывается: а слышит ли ребенок свой крик? Есть немало детей, для которых окружающий мир наполнен лишь тишиной. Они родились с патологией, которая лишила их возможности слышать собственный плач, материнский голос, сказки, музыку. Но современные медицинские технологии способны изменить онемевшее пространство, наполнив его звуками.
Международный день охраны здоровья уха и слуха ежегодно отмечается 3 марта. Он был учрежден Всемирной организацией здоровья в 2007 году, чтобы обратить внимание общественности на проблемы, связанные с глухотой. Иркутянка Анна Протченко понимает, насколько большое значение имеет для людей, попавших в беду, внимание и взаимопомощь. Именно поэтому она один из организаторов чата в мессенджере Viber для родителей, чьи дети страдают от потери слуха или являются слабослышащими. Он называется «КИ/СИ-дети Иркутская область». КИ/СИ означает кохлеарные импланты/слуховые аппараты.
— Когда родители впервые узнают, что у их ребенка проблемы со слухом, они, конечно, переживают сильный стресс. Многие не знают, что делать в этой ситуации, к кому обратиться, с кем посоветоваться. Для них и создана наша группа в Viber, — объясняет Анна.
Сама она тоже пережила шок, когда сыну был поставлен диагноз — нейросенсорная тугоухость 4 степени, пограничная с глухотой. Патология оказалась наследственной. О том, что у кого-то из предков были проблемы со слухом, ни Анна, ни ее муж не знали. Но анализы ДНК показали, что это именно так. У обоих был выявлен дефект гена, отвечающего за функцию слуха. И такие истории, увы, не редкость. Современные исследования показывают, что каждый восьмой житель Земли — носитель одного из генов, вызывающих врожденную глухоту.
Анна с мужем не опустили руки и приложили максимум усилий для того, чтобы их мальчик мог слышать и общаться со сверстниками.
— С таким диагнозом, как у Степы, очень важно как можно раньше обратиться к специалистам. Многие родители узнают о том, что ребенок плохо слышит, лишь когда у него возникают проблемы с развитием речи, — рассказывает Анна. — Это снижает шансы на успех при его реабилитации и социализации.
Сама Анна по образованию педагог, и она начала осознавать, что с младенцем что-то не так, когда ему было пять месяцев.
— Главное, на что стоит обратить внимание, — это восприятие обращенной к нему речи: ребенок с патологией слуха не проявляет реакции на звуки. У специалистов есть методики и приборы, которые ставят точный диагноз. Если у вас возникли даже малейшие подозрения, что ваш ребенок плохо слышит, обращайтесь прежде всего к лору, — советует Анна Протченко.
Участковый педиатр, кстати, проблем со слухом у маленького Степана не увидела, и к лору мама с малышом пошла по собственной инициативе. Затем было обследование у сурдолога и поездка на операцию в Санкт-Петербург. Лечение проводилось по медицинской квоте.
Помочь людям с диагнозом «рецессивная тугоухость» встроиться в социум и жить полноценно стало возможно благодаря развитию медицинских технологий. Во время операции к слуховому нерву присоединяются специальные электроды, которые позволяют преобразовывать звуковые сигналы и передавать их в кору головного мозга. Именно с помощью таких устройств Степан стал слышать и учится разговаривать. Сейчас мальчику четыре года. Он ходит в специализированный детский сад, хотя, по словам мамы, вполне мог бы посещать и обычный.
Нарушение слуха может случиться не только по причине наследственности. Есть примеры, когда тугоухость возникает у маленького ребенка после прививки или перенесенного инфекционного заболевания, например, менингита. Поэтому, предупреждает Анна, пока малыш не научится рассказывать о том, что его беспокоит, родителям нужно быть предельно внимательными в общении с ним. И при малейшем подозрении на ослабление слуха бить тревогу.
Родители, которым необходимы совет и поддержка в решении вопросов, связанных с болезнями органов слуха у детей, могут обратиться к Анне Протченко по телефону 8 (902) 170-12-16 и стать участником группы «КИ/СИ — дети Иркутская область».
Нина Александрова
Фото из архива Анны Протченко
“Мир звуков” – мероприятие для детей с заболеваниями органов слуха и их родителей, организованное ТОС «Кирово»
